Seis deep techs apoiadas pelo Sebrae foram selecionadas para o Hackathon SUS, um desafio tecnológico focado em soluções de oncologia para o Sistema Único de Saúde. As melhores propostas serão premiadas com até R$ 100 mil e terão acesso a mentorias e capacitações.
A Anvisa proibiu a plataforma Voy, que oferecia tratamentos para obesidade sem registro como dispositivo médico e sem regularização para comercializar medicamentos. A Revia Gestão de Negócios Ltda., responsável pela Voy, avalia a medida.
A Anvisa determinou a apreensão do suplemento Artro100, de origem desconhecida e com alegações terapêuticas indevidas. Em outra medida, a agência suspendeu lotes de creatina em gomas da Idn Labs por teor abaixo do permitido e irregularidades de rotulagem.
A Anvisa aprovou o fezolinetanto (Veoza), um novo medicamento oral não hormonal para o tratamento das ondas de calor e suores noturnos associados à menopausa. O fármaco, da Astellas Farma, passou por ensaios clínicos globais e visa aliviar sintomas que afetam milhões de mulheres, especialmente no Brasil.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou o Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), um novo medicamento oral para câncer de mama avançado em adultos. O tratamento é indicado para tumores ER+, HER2- e com mutação ESR1m, que já foram tratados com terapia endócrina.
A Anvisa liberou detergentes e desinfetantes da Ypê produzidos a partir de janeiro de 2026, após a empresa apresentar laudos satisfatórios. Contudo, a agência mantém a determinação de recolhimento voluntário para lava-roupas de lotes específicos fabricados até março de 2026.
A Anvisa determinou o recolhimento de lotes de antibióticos Polycid e fosfato de clindamicina, além de soro fisiológico e produtos de uma farmácia de manipulação, por desvios de qualidade. Os itens não podem ser vendidos ou utilizados.
Pesquisadores e deputados debateram na Câmara a prioridade para estudos clínicos da polilaminina, medicamento experimental para lesão medular. Anvisa e Ministério da Saúde pedem cautela e comprovação científica, enquanto a pesquisadora Tatiana Sampaio relata avanços observados no uso compassivo, sem eficácia comprovada.
Famílias de crianças com distrofia muscular de Duchenne (DMD) pressionam a Anvisa pela liberação do medicamento Elevidys, suspenso desde julho de 2025. Em audiência na Câmara, pais e médicos apresentaram casos de sucesso, enquanto a agência justifica a suspensão por mortes nos EUA e falta de dados de eficácia.
A Anvisa criou um grupo de trabalho para aprofundar a avaliação da segurança da vacina Butantan-DV contra a dengue.
A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência da Câmara dos Deputados realiza audiência pública para debater a demora da Anvisa na análise do medicamento Elevidys, usado no tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne, que teve seu uso suspenso após óbitos.
Comissões da Câmara dos Deputados debatem o uso da polilaminina, um biofármaco desenvolvido no Brasil, para a regeneração da medula espinhal. A audiência pública discutirá o estágio de desenvolvimento e os desafios do tratamento, que já teve testes clínicos em humanos autorizados pela Anvisa.